天津獸藥溶出度試驗儀廠家

技術(shù)指標(biāo)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

　　溫度控制范圍：　　２０～４５℃

　　溫度控制精度：　　±０．５℃

　　速度控制范圍：　　２０～２００ＲＰＭ

　　速度控制精度：　　±２ＲＰＭ

　　定時控制段數(shù)：　　９段

　　定時控制范圍：　　１～９９９ＭＩＮ

　　定時控制精度：　　±０．１％

　　槳桿徑向跳動：　　±０．５ＭＭ

　　轉(zhuǎn)籃徑向跳動：　　±１．０ＭＭ

　　轉(zhuǎn)軸不同心度：　　±１．０ＭＭ

　　藥典參數(shù)存儲：　　２０２０版藥典溶出試驗參數(shù)

　　電加熱器功率：　　１０００Ｗ

　　連續(xù)工作時間

天津獸藥溶出度試驗儀廠家

測量藥品在溶解程度的儀器。藥物溶出度儀是在體外對體內(nèi)藥物生物利用度進(jìn)行研究和評價的有效的替代方法， 也是保證和衡量固體口服制劑生產(chǎn)工藝及質(zhì)量是否合理和穩(wěn)定的一項重要手段。它以科學(xué)先進(jìn)的測定手段替代了過去的崩解時限檢查， 從而提高了藥品質(zhì)量控制方法的科學(xué)性， 保證了藥品的臨床療效

檢測方法

目前幾個主要國家藥典收載的方法均以采用的儀器命名的,《中國藥典》(2010 版) 收有轉(zhuǎn)籃法、漿法及小杯法3 種方法。《美國藥典》(24 版) 也同樣收載有轉(zhuǎn)籃法及漿法, 另外, 對測定藥物釋放度的品種還收載了5 種測定裝置, 如流池法等。《日本藥局方》(14 版) 收載有轉(zhuǎn)籃法及漿法,《英國藥典》(2000 版) 也收載有轉(zhuǎn)籃法、漿法及流池法。